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हेरो छवि: एक परिवार की तीन पीढ़ियों में आनुवंशिक सलाहकार के साथ एक pacrat की समीक्षा

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स्तन कैंसर और स्तन कैंसर: एक परिणाम की ओर ले जाएँ

10 मि.सबूत सबूत
सबूतों को पढ़िए

ध्यान केंद्रित में प्रश्‍न

वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर जोखिम मूल्यांकन, आनुवंशिक परामर्श, BRCA परीक्षण, वेरिएंट और कैस्केड परीक्षण पर एक साक्ष्य-आधारित मार्गदर्शिका।

एक नज़र पर सबूत

>60%

अनुमानित जीवन भर स्तन - रोग के जोखिम में BRCA1 या BRCA2 चर

NCI इसके बारे में इससे कंट्रास्ट 13% हर इंसान जीन, पुरुष - जाति, परिवार के इतिहास और दूसरे वजहों से अलग होता है ।

BRCA जीन परिवर्तन: कैंसर और स्वास्थ्य जाँच

एक - न - एक कैंसर का खतरा परिवार का एक नमूना है

BRCA1 और BRCA2 मरम्मत की मदद DNA एक हानिकर तत्त्व जो स्तन, वुल्फ्ब, प्राथमिक प्रतिद और कुछ अन्य कैंसरों के जोखिम बढ़ा सकता है। NCI अनुमान है कि इससे अधिक 60% स्त्रियों में से एक बुराई करनेवाला BRCA1 या BRCA2 स्तन कैंसर के बारे में तुलना में 13% आम महिला जनसंख्या में [1]यह एक जनसंख्या अनुमान है, कोई व्यक्ति की नियति नहीं।

संकेतों में डिम्बग्रंथि का कैंसर, युवा स्तन कैंसर, कई संबंधित कैंसर, पुरुष स्तन कैंसर, अग्नाशय या मेटास्टैटिक प्रोस्टेट कैंसर, एक ज्ञात पारिवारिक भिन्नता और कुछ वंश शामिल हैं। एक तीन-पीढ़ी का वंशावली रिकॉर्ड कैंसर के प्रकार, निदान की आयु, परिवार के दोनों पक्षों और जहां उपलब्ध हो पैथोलॉजी को रिकॉर्ड करना चाहिए। छोटे परिवार, गोद लेना, समय से पहले मौतें और सीमित ज्ञान विरासत में मिले जोखिम को छिपा सकते हैं।

  • माँ और पिता के परिवार के इतिहास में भी यही बात है ।
  • फ़्लर्मिंग क़िस्म और उम्र की पुष्टि करें जहाँ रिकार्ड उपलब्ध हैं ।
  • परिवार के इतिहास को नए अनुमानों के रूप में अद्यतन करें.

सलाह देने और सही इंसान को जाँचने से पहले, हमें सलाह देने की ज़रूरत है

वह USPSTF एक वैध संक्षिप्त जोखिम - भरे सुझावों की सलाह दें स्त्रियों के लिए निजी या पारिवारिक इतिहास या वंशावली के आधार पर, जब सूचित किया जाता है तब आनुवंशिक सलाह और जाँच के अनुसार [2]यदि कोई सदस्य प्रभावित नहीं होता तो आनुवंशिक पेशेवर यह समझा सकते हैं कि क्या नकारात्मक परिणाम हो सकता है और अलग नहीं कर सकते ।

आधुनिक फलक शायद शामिल हों BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D, BRIP1 और विद्योगिक जीन, इतिहास और गाइड लाइन मापदण्ड के अनुसार चुना गया. विस्तृत निर्देशों को अपने आप ही बेहतर नहीं है. फलकों को स्थिर अर्थ के आधार पर बढ़ा देते हैं, जो कि एक अविभ्यिक तत्व के रूप में सफल नहीं होना चाहिए. परिणाम को विद्योगिक वर्ग के संदर्भ में व्याख्या की जरूरत है, परिवार और वर्तमान मार्गदर्शन और मार्गदर्शन की ओर ले जाने की जरूरत है. [3].

  • यह जानने के लिए आइए देखें कि पहले क्या हुआ ।
  • साफ इंस्टिकलिकल www.jw.org पर एक फलक चुनें
  • जोखिम - भरा ऑपरेशन उचित ठहराने के लिए अनिश्‍चित महत्त्व का प्रयोग न करें ।

एक नकारात्मक उपभोक्ता परीक्षण झूठी सांत्वना दे सकता है

NCI नोट कि FDA- सरकारी- से- वार्ता- से- पर- वारिसों केसंद्र जांच तीन BRCA अश्‍शूर के राजा, यहूदा की आबादी में आम - तौर पर कई फर्क होते हैं, जबकि सैकड़ों नुकसान होते हैं BRCA भिन्नता मौजूद है. NCI अनुमान है कि इस सीमित दृष्टिकोण को कम - से - कम कम समझना 80% कैंसर-का-ब्ब का BRCA भिन्नताएँ [4]इसलिए एक नकारात्मक उपभोक्ता का परिणाम अधिकतर लोगों के लिए आनुवंशिक कैंसर को नहीं नियंत्रित करता ।

से पहले और बाद के समर्थन के साथ उचित रूप से एक सर्वे किया जाना चाहिए. परिणाम सकारात्मक हो सकता है, एक ज्ञात परिवार के बीच के लिए एक सच्चा नकारात्मक, नकारात्मक नकारात्मक नकारात्मक या अनिश्‍चित. प्रत्येक के अलग अर्थ हैं. umy जाँच एक की पहचान कर सकते हैं एक निश्चित रूप से एक निश्चित और अधिक से अधिक से अधिक से अधिक के लिए एक परीक्षण एक परीक्षण एक निश्चित और अधिक से अधिक से अधिक से अधिक के लिए एक परीक्षण एक परीक्षण के लिए एक निश्चित रूप से एक परीक्षण. BRCA यह बदलाव सिर्फ कैंसर में ही हुआ है, इसलिए यह ज़रूरी है कि रिश्‍तेदारों के बारे में निष्कर्ष निकालने से पहले [1][4].

  • एक ए एएस सारांश पर निर्भर करने के बजाय एक आनुवंशिक पेशेवर के लिए उपभोक्ता की रिपोर्ट लाओ.
  • जब संकेत किया गया तो टिन जांच के साथ फ़्लर्मिंग खोज की पुष्टि करें.
  • दस्तावेज़ जो जीन और गुणन प्रकार की जाँच की गई है.

के- व्यक्ति जाँच से जानकारी को बढ़ावा दिया जा सकता है

जब एक आनुवंशिक पारिवारिक तत्त्व की पहचान की जाती है, तो लक्षित परीक्षण वयस्क रक्ताओं के लिए किया जा सकता है. यह स्क्यूट है जो ज्ञात परिवार के लिए नकारात्मक परीक्षण आम तौर पर उस अंतरकों के साथ जुड़ा हुआ प्रबंधन से बच सकता है, जबकि एक रिश्‍तेदार जो अच्छी जाँच पहले जाँच कर सकता है, दवाओं, या जोखिम-पुष्ट चिकित्सा के अनुसार परीक्षण कर सकता है [1][5].

जो व्यक्ति पहला परिणाम प्राप्त करता है परिवार के आनुवंशिक सेवा के रूप में कार्य करने के लिए नहीं छोड़ा जाना चाहिए. तरसना, सामग्री और नियम के लिए स्वीकार्य समर्थन प्रदान कर सकते हैं. गोपनीयता कानून आम तौर पर अनुमति के बिना रिश्ताओं से संपर्क करने में बाधा डालता है, और कानूनी नियमों के बिना. पारिवारिक संचार को प्रोत्साहित किया जाना चाहिए बिना दोष या दोष के.

  • परिवार को सही जीन, विविधता और प्रयोगशाला वर्गीकरण दीजिए ।
  • अपने ही अस्पताल के सदस्यों को पत्र पेश कीजिए ।
  • यह मत सोचिए कि क्या रिश्‍तेदारों ने बिना बेवजह सलाह - मशविरा किए बिना सलाह - मशविरा किया ।

ख़तरा प्रबंधन व्यक्तिगत रूप से और समय की संवेदनशील हैं

ठोस नुकसान के लिए विकल्प BRCA अलग - अलग किस्म के स्तन में पहले स्तन शामिल हो सकते हैं MRI और मैमोग्राफी, जोखिम-कार दवाओं, चिकित्सा, चिकित्सा और TioToococio-, जीन, उम्र, परिवार इतिहास, विकास, लक्ष्य और धैर्य की पसंद के साथ [1][2]. कोई प्रभावी प्रभावी स्क्रीन स्क्रीनिंग विधि नहीं है कि मृत्यु को कम करने के लिए, यहां तक कि के लिए BRCA वाहक, तो निगरानी जाँच को ऐसे पेश नहीं किया जाना चाहिए खतरे की कार्यवाही साबित करने के लिए [1].

एक डिजिटल उपकरण पर निर्भर किया जा सकता है और पर्याप्त रूप से समीक्षा कर सकता है, लेकिन आनुवंशिक डेटा परिवार के सदस्यों की पहचान और संबंधित हैं. पहुँच, खोज और साझा का उपयोग करने की ज़रूरत है. यह जानकारी आवश्यक है, अधिकतम हस्तक्षेप नहीं.

  • ऑपरेशन के बाद, गर्भ - निरोध और रसायनीय तत्त्वों की समीक्षा करें ।
  • रेव जश्‍न की योजनाएँ, उम्र और पारिवारिक परिस्थितियाँ बदलते हैं ।
  • आनुवंशिक जानकारी को सहमति तथा पहुँच नियंत्रण से संरक्षित करें.

अब तक इसका प्रमाण क्या नहीं दिया जा सकता

  • अनुमान है कि जनसंख्या के आँकड़े और जीन, विविधता, पारिवारिक इतिहास और अध्ययन - शैली के अनुसार अलग - अलग हैं ।
  • यह बात सच है कि कई मामलों में कैंसर की वजह से गर्भ में पल रहे कैंसर का पता नहीं चलता और आगे चलकर शायद फिर से एक - दूसरे को फिर से बहाल किया जाए ।
  • सलाह देने के लिए सूचना, जाँच और हस्तक्षेपों में असमान है, और कैंचिंग की कमी अ-रूप है.

ध्यान देने के योग्य सवाल

  1. परिवार में सबसे ज़्यादा पढ़े - लिखे व्यक्‍ति कौन है?
  2. जीन और विविधताएँ
  3. हर संभव परिणाम चिकित्सीय प्रबंधन को कैसे बदल सकता है?
  4. रिश्‍तेदार सही जानकारी कैसे प्राप्त करेंगे और किस तरह जाँच करेंगे?
  5. ऐसे लक्ष्य क्या हैं, जिनमें न सिर्फ अपनी ज़िंदगी बल्कि अपनी ज़िंदगी में भी बदलाव होते हैं?

स्रोत रेकॉर्ड

इस समीक्षा में प्रयोग किए गए सबूत

स्रोत चिकित्सा अधिकार के लिए चुना गया था, विधिवादी और ट्रेसी. मूल मार्गदर्शन, सार्वजनिक निर्देश या अनुसंधान प्रकाशन के लिए.

  1. [1]
    BRCA जीन परिवर्तन: कैंसर और स्वास्थ्य जाँच

    राष्ट्रीय कैंसर संस्थान 2024

  2. [2]
  3. [3]
    स्तन और गॉनीको की संरक्षा

    राष्ट्रीय कैंसर संस्थान 2025

  4. [4]
    तथ्य जाँच

    राष्ट्रीय कैंसर संस्थान 2024

  5. [5]
    के बारे में एक के- बाद- एक जाँच

    रोग नियंत्रण और बचाव के लिए केंद्र 2024

  6. [6]
    स्तन और स्तन कैंसर के लिए ज़िम्मेदार जाँच

    रोग नियंत्रण और बचाव के लिए केंद्र 2024

संपादक मानक

यह साक्ष्य संश्लेषण सामान्य जानकारी के लिए है। यह किसी स्थिति का निदान नहीं करता है या किसी योग्य स्वास्थ्य पेशेवर से देखभाल का स्थान नहीं लेता है। उपचार के विकल्प व्यक्तिगत इतिहास, जांच, स्थानीय मार्गदर्शन और सूचित प्राथमिकता पर निर्भर करते हैं। आपातकालीन या तेजी से बिगड़ते लक्षणों के लिए तत्काल स्थानीय चिकित्सा मूल्यांकन की आवश्यकता है।